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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Farmacéuticos (AEMPS) ha emitido una alerta de retirada de varios lotes de los productos Flebikern y Diosmina, en su presentación de 500 mg y comprimidos recubiertos con película. Ambos son distribuidos por KERN PHARMA, S.L.
El motivo de la retirada, según se cita. en la alerta de la AEMPS, es “la detección de una impureza por encima de su límite establecido” en ambos medicamentos. Por ello ordena la “retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales”
Los lotes afectados son:
- DIOSMINA KERN PHARMA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos (NR: 75652, CN: 688724)
- DIOSMINA KERN PHARMA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos (NR: 75652, CN: 688725)
- FLEBIKERN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos (NR: 77434, CN: 697682)
- FLEBIKERN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 60 comprimidos (NR: 77434, CN: 697683)
¿Para que se utilizan Flebikern y Diosmina?
Tanto uno como otro están indicados en adultos, para el alivio de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve de las extremidades inferiores, tales como dolor, sensación de pesadez, tirantez, hormigueo y picor en piernas con varices o piernas hinchadas.
Consulte a su médico habitual en caso de estar en posesión de fármacos de alguno de estos lotes y haber tomado sus comprimidos y póngase en contacto con la farmacia más cercana para gestionar si devolución.
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