Has elegido la edición de . Verás las noticias de esta portada en el módulo de ediciones locales de la home de elDiario.es.
La portada de mañana
Acceder
La apuesta de Macron por la derecha fracasa en tres meses
Segunda oportunidad para Muface: las aseguradoras ponen sus condiciones
'Sus rosarios, nuestros ovarios', por Neus Tomàs

Prohens parla obertament sobre l'esclerosi que li va ser diagnosticada als 19 anys: “És una manera d'entendre la vida”

Marga Prohens, al curtmetratge en què per primera vegada parla obertament sobre l'esclerosi múltiple que li va ser diagnosticada als 19 anys

Esther Ballesteros

Mallorca —
3 de diciembre de 2024 21:48 h

0

La presidenta del Govern balear, Marga Prohens, ha parlat obertament per primera vegada sobre l'esclerosi múltiple que li va ser diagnosticada als 19 anys, quan estava estudiant a Barcelona. Ho relata en un curtmetratge, 'Avui no és sempre', en què diverses dones, entre elles la líder balear, comparteixen la seva experiència en relació amb la malaltia.

“Em van diagnosticar sent universitària, compartint pis amb amigues, començant la vida”, confessa Prohens, que assenyala que, en aquell instant, “el primer que fas és buscar”: “Li vaig demanar a una amiga que busqués, i em va dir: 'No ho llegeixis'”. Quan la llavors jove estudiant li va preguntar al metge si l'esclerosi tenia cura, recorda, visiblement emocionada, les paraules que li va transmetre el professional: “Això no es cura i t'acompanyarà sempre”.

Durant la seva intervenció al vídeo, Prohens reconeix que “la paraula 'crònica' als 19 anys és molt dura”. “I llavors negues. I quan la teva ment nega el teu cos respon a la negació i passes de la pena a les pors, que són infinides, a la ràbia”. La presidenta balear continua explicant que la malaltia es va convertir finalment en “una manera d'entendre la vida”: “Visc la vida així amb passió, tot el que faig, la meva carrera política, les meves relacions personals, la meva dedicació”, assegura .

Durant la preestrena, aquest dimarts, del curtmetratge, Prohens ha explicat que “mai ho havia explicat abans per pudor” i ha traslladat el seu agraïment i orgull cap a la sanitat balear i cap a les millores en els tractaments de l'esclerosi múltiple. “Em costa parlar-ne, no perquè vulgui amagar-ho, però per pudor, perquè jo estic bé i em van diagnosticar de manera molt ràpida”, assegura.

“Moltes gràcies Carmen Vidal, Ana Olivia, Ana Vide, Steffy Serra, Malén Baracco, Marta Aliá i Nerea Pérez per deixar-me explicar aquesta nit la història de la meva vida i el meu diagnòstic d'Esclerosi Múltiple en el marc d'aquest imprescindible curt de 'Avui no és sempre', ple de llum i referents que demostren que, efectivament, n'hi ha mil maneres de lluitar contra la malaltia de les mil cares”, subratlla Prohens en un missatge a la xarxa social X.

La preestrena del curtmetratge s'ha dut a terme aquest dimarts al Teatre Pereira, a Eivissa, en el marc de l'acte 'Mil maneres de lluitar: una trobada inspiradora', a la qual també ha assistit el president del Consell Insular, Vicente Marí.

Després de la preestrena, la presidenta del Govern ha participat al col·loqui 'Conviure amb l'esclerosi múltiple', juntament amb altres dones afectades per aquesta malaltia, en què ha compartit la seva experiència i les seves vivències en relació amb l'esclerosi múltiple.

Etiquetas
stats