Sanidad retira varios lotes de lentillas para astigmatismo que pueden causar abrasión en la córnea

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), organismo del Ministerio de Sanidad, fue informada el pasado 24 de septiembre de la retirada de varios lotes de lentes de contacto de un solo uso para astigmatismo, de la marca estadounidense Johnson & Johnson Vision Care Inc, por la presencia de un “cuerpo extraño” en las lentes o en el líquido que las protege.

Según detalla la AEMS, Johnson & Johnson ha recibido un “número limitado” de informes sobre la presencia de “un cuerpo extraño” en el producto 1-DAY ACUVUE MOIST , o en la solución del blíster que acompaña las lentillas. En este sentido, la empresa ha indicado que la presencia de estos componentes “podría producir” enrojecimiento, incomodidad o abrasión en la córnea.

Estas lentillas se emplean para corregir la óptica de errores refractivos, miopía e hipermetropía en personas que tengan astigmatismo. En concreto los lotes afectados son: 395749 (3957490101, 3957490102, 3957490103, 3957490104, 3957490105, 3957490106, 3957490107, 3957490108, 3957490109, 3957490110, 3957490111 y 3957490112), el 395750 (3957500101, 3957500102 y 3957500103) y el 395751 (3957510101, 3957510102, 3957510103, 3957510104 y 3957510105).

En esta línea, las autoridades sanitarias recomiendan a las ópticas que retiren los productos de la venta y se contacte directamente con la empresa para su devolución. En España su comercialización se realiza través de la empresa Johnson & Johnson S.A (Vision Care).

Asimismo, se aconseja a los pacientes que hayan comprado estos lotes que no las utilicen más y se contacte con la óptica donde las adquirieron para proceder a su devolución y reemplazo. Además, si padece algún tipo de molestia en los ojos acudir directamente a su médico.