Un equipo internacional liderado por la Estación Biológica de Doñana ha realizado el análisis del genoma completo de linces ibéricos y linces boreales para identificar las diferencias en las cargas de mutaciones nocivas en las dos especies. En el estudio ha identificado que el lince ibérico tendría menos mutaciones nocivas que otras especies de linces por el pequeño tamaño de sus poblaciones.
Tal y como ha informado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), al que está adscrito la Estación, la población de lince ibérico llegó a tener menos de 100 individuos, pero actualmente cuenta con alrededor de 1.100 ejemplares viviendo en libertad, aunque sigue siendo considerado en peligro de extinción. Por el contrario, el lince boreal, cuya población se extiende desde Asia Oriental hasta Europa Central, no se encuentra amenazado en la actualidad.
Sin embargo, han señalado que recientemente ha sufrido “un declive importante” debido “principalmente a presiones de origen humano”. Este estudio aborda un aspecto hasta ahora poco estudiado de la erosión genética que ocurre en poblaciones pequeñas y aisladas como las del lince ibérico.
De este modo, han explicado que a diferencia de la pérdida de diversidad, “que está muy bien documentada en muchas especies amenazadas”, este nuevo trabajo aporta una de las primeras estimaciones de la acumulación de mutaciones nocivas en una especie en peligro de extinción. Esto ha sido posible gracias a la obtención de datos de variación genética a lo largo de todo el genoma y a la disponibilidad de un genoma de referencia para el lince ibérico.
“Con esta información, hemos podido cuantificar la cantidad de mutaciones nocivas que porta cada individuo y comparar poblaciones y especies con distintas demografías para comprobar si las pequeñas acumulan más o menos que las grandes”, ha explicado el investigador de la Estación Biológica de Doñana-CSIC, José Antonio Godoy.
Los resultados del estudio indican que las distintas poblaciones de lince ibérico y lince boreal tienen una carga de mutaciones neutras y moderadamente nocivas muy similar. Sin embargo, en el caso de las mutaciones altamente nocivas, las poblaciones de lince ibérico presentan una carga menor, “tal y como se esperaba de acuerdo a la teoría genética de las poblaciones”.
“La explicación reside en que aquellas mutaciones nocivas que son recesivas, esto es, que se requieren dos copias para que se exprese el defecto, tienen más oportunidades de expresarse en poblaciones pequeñas, ya que hay más consanguinidad. Esto favorece que la selección natural los elimine más rápido que en poblaciones grandes”, ha señalado el investigador.
Asimismo, ha destacado que estos resultados “son muy relevantes para la conservación”, no sólo del lince ibérico, sino de otras muchas especies. “Ante una reducción poblacional brusca, los apareamientos se producen entre individuos más emparentados entre sí”.
De este modo, las especies con poblaciones que han sido pequeñas toda su historia “serían más tolerantes a los efectos genéticos del aumento del grado de parentesco entre los progenitores que aquellas que fueron grandes en su momento y se han hecho pequeñas recientemente, como las del lince boreal”.
Para estas últimas, ha puntualizado el investigador, “sería más probable que las mutaciones nocivas se terminen expresando ante descensos importantes en sus poblaciones, ya que la 'purga' genética no ha sido capaz de Lince ibérico. Esto no quiere decir que el declive reciente en poblaciones que ya eran históricamente pequeñas, como las del lince ibérico, no tenga consecuencias genéticas que reduzcan su viabilidad futura”.
“Una parte de sus mutaciones nocivas aumenta en frecuencia y puede llegar a fijarse, es decir, a reemplazar a la mutación beneficiosa en todos los individuos de la población”, ha aclarado José Antonio Godoy.
El equipo también ha generado un catálogo de mutaciones nocivas en el lince ibérico, algunas de las cuales pueden ser las causantes de las pérdidas de fertilidad o de algunas enfermedades genéticas que son relativamente frecuentes en la especie, como la epilepsia juvenil y la criptorquidia.
En este sentido, aclaran que se necesitarán nuevos estudios para poner a prueba estas asociaciones y, en caso de que se confirmen, “tener las mutaciones responsables identificadas permitiría mejorar la gestión genética actual de la especie minimizando la incidencia de enfermedades sin que esto perjudique su ya limitada diversidad genética”.
En este punto, han señalado que este trabajo ilustra “las enormes posibilidades que puede aportar la genómica para entender las consecuencias genéticas de los declives poblacionales y ayudar a la conservación de las especies”.
“Hay todavía muchos aspectos que desconocemos, como los posibles efectos de las mutaciones en regiones que no codifican proteínas o como el de los posibles cambios en las modificaciones del AND y sus consecuencias”, ha explicado José Antonio Godoy antes de añadir que “se necesitará profundizar en esta línea de trabajo para seguir contribuyendo a la recuperación de esta especie protegida”.
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