LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, 28 (EUROPA PRESS)
El presidente del Colegio de Farmacéuticos de Las Palmas, Carlos Muñoz, ha asegurado que las garantías de calidad y de registro de medicamentos de marca y genéricos “son las mismas para ambos”.
Muñoz ha explicado, en un comunicado, que las diferentes agencias que certifican esta calidad tanto en el ámbito europeo como español se rigen por los “mismos criterios” para legitimar un medicamento como válido.
Agregó que independientemente del país del que proceda el principio activo o desde el que se fabrica, cuando se quiera registrar el medicamento en el mercado español, tanto el Ministerio de Sanidad como la Agencia Española del Medicamento lo autorizan tras comprobar que cumple con una serie de requisitos.
Muñoz incidió en que el principio activo “es el mismo respecto al de marca, simplemente cambia” el nombre comercial. Esta situación ha generado confusión en la población que estaba acostumbrada a leer desde la receta electrónica el nombre comercial.
Sin embargo, señala que el paciente “no debe de alarmarse” sino tener en cuenta que el farmacéutico le proporcionará el que “contiene el principio activo para su tratamiento y está debidamente homologado”.
Asimismo, ha apuntado que desde el Colegio, como desde la distribuidora de medicamentos Cofarca y la patronal de oficinas de farmacia Atfarpal, se está realizando un “esfuerzo ímprobo” para que haya medicamentos en las farmacias debido a la situación “tan sensible” que se vive en el ámbito de la sanidad.
A modo de ejemplo, Muñoz se refirió a Estados Unidos donde el 85 por ciento de los medicamentos ya no tienen patentes y el 60 por ciento de ellos son genéricos; multinacionales de prestigio cuentan con su propio laboratorio de este tipo.
Respecto a la bioequivalencia en los medicamentos genéricos, donde se habla de una variable del 20 por ciento en cuanto a su efectividad, afirma que según estudios previos para verificar el resultado de los mismos en grupos de personas seleccionadas de manera aleatoria y, posteriormente, analizando la cantidad de medicamento que hay en la sangre, se determina su efectividad teniendo en cuenta la variable del 20 por ciento.
“Un mismo medicamento no hace el mismo efecto en dos personas”, subraya, ya que influyen diversos factores. “Hay que ser serios con las declaraciones que se dan para no generar confusión ni alarmar a la sociedad. Evitando así una inseguridad general de cara a la industria de los medicamentos”, sentenció.