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Una nueva alerta de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) fechada en el 19 de enero, ha provocado que el Ministerio de Sanidad, de quien depende este organismo, haya ordenado la retirada de un lote de omeprazol Stada por un resultado inesperado en los análisis de control del contenido activo.
El lote afectado de Omeprazol Stada 40 mg en cápsulas duras gastrorresistentes, con 28 cápsulas almacenadas en blister, tiene el código LC63278 y una caducidad en 31 de julio de 2024.
El omeprazol pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la bomba de protones. Estos medicamentos actúan reduciendo la cantidad de ácido producida por el estómago y se emplean para úlceras y enfermedades de reflujo gastroesofágico.
Sanidad ordena la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
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