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Prohens habla abiertamente sobre la esclerosis que le fue diagnosticada a los 19 años: “Es una forma de entender la vida”

Marga Prohens, en el cortometraje en el que por primera vez habla abiertamente sobre la esclerosis múltiple que le fue diagnosticada a los 19 años

Esther Ballesteros

Mallorca —
3 de diciembre de 2024 21:43 h

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La presidenta del Govern balear, Marga Prohens, ha hablado abiertamente por primera vez sobre la esclerosis múltiple que le fue diagnosticada a los 19 años, cuando se encontraba estudiando en Barcelona. Lo relata en un cortometraje, 'Hoy no es siempre', en el que varias mujeres, entre ellas la líder balear, comparten su experiencia en relación con la enfermedad.

“Me diagnosticaron siendo universitaria, compartiendo piso con amigas, empezando la vida”, confiesa Prohens, quien señala que, en ese instante, “lo primero que haces es buscar”: “Le pedí a una amiga que buscara, y me dijo: 'No lo leas'”. Cuando la entonces joven estudiante le preguntó al médico si la esclerosis tenía cura, recuerda, visiblemente emocionada, las palabras que le transmitió el profesional: “Esto no se cura y te va a acompañar siempre”.

Durante su intervención en el vídeo, Prohens reconoce que “la palabra 'crónica' a los 19 años es muy dura”. “Y entonces niegas. Y cuando tu mente niega tu cuerpo responde a la negación y pasas de la pena a los miedos, que son infinitos, a la rabia”. La presidenta balear continúa explicando que la enfermedad se convirtió finalmente en “una forma de entender la vida”: “Vivo la vida así con pasión, todo lo que hago, mi carrera política, mis relaciones personales, mi entrega, mi dedicación”, asegura.

Durante el preestreno, este martes, del cortometraje, Prohens ha explicado que “jamás lo había contado antes por pudor” y ha trasladado su agradecimiento y orgullo hacia la sanidad balear y hacia las mejoras en los tratamientos de la esclerosis múltiple. “Me cuesta hablar de ello, no porque quiera esconderlo, pero por pudor, porque yo estoy bien y me diagnosticaron de forma muy rápida”, asegura.

“Muchas gracias Carmen Vidal, Ana Olivia, Ana Vide, Steffy Serra, Malén Baracco, Marta Aliá y Nerea Pérez por dejarme contar esta noche la historia de mi vida y mi diagnóstico de Esclerosis Múltiple en el marco de este imprescindible corto de 'Hoy no es siempre', lleno de luz y referentes que demuestran que, efectivamente, hay mil maneras de luchar contra la enfermedad de las mil caras”, subraya Prohens en un mensaje en la red social X.

El preestreno del cortometraje se ha llevado a cabo este martes en el Teatro Pereira, en Eivissa, en el marco del acto 'Mil maneras de luchar: un encuentro inspirador', al que también ha asistido el presidente del Consell Insular, Vicente Marí.

Después del preestreno, la presidenta del Govern ha participado en el coloquio 'Convivir con la esclerosis múltiple', junto con otras mujeres afectadas por esta enfermedad, en el que ha compartido su experiencia y sus vivencias en relación con la esclerosis múltiple.

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