La OMS da su visto bueno a la versión de la vacuna de Novavax fabricada en India
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha incluido en su lista de uso de emergencia la vacuna contra el coronavirus CovovaxTM producida por el Serum Institum de India bajo licencia de la empresa Novavax y que forma parte de la cartera del mecanismo de reparto equitativo COVAX.
Se trata de la novena vacuna contra la COVID-19 que recibe la validación de la OMS en cuanto a seguridad, eficacia y calidad. También permite a los países acelerar su propia aprobación reglamentaria para importar y administrar las vacunas.
Este procedimiento es un requisito previo para que la vacuna pueda repartirse a través COVAX, y la OMS considera que su visto bueno a esta vacuna es “un impulso muy necesario a los esfuerzos en curso” para inmunizar a más personas en los países empobrecidos.
“Incluso con la aparición de nuevas variantes, las vacunas siguen siendo una de las herramientas más eficaces para proteger a las personas contra la enfermedad grave y la muerte”, ha dicho en un comunicado Mariângela Simão, subdirectora general de la OMS para el acceso a los medicamentos y productos sanitarios. “Este listado pretende aumentar el acceso, especialmente en los países de ingresos más bajos, 41 de los cuales aún no han podido vacunar al 10% de su población, mientras que 98 países no han alcanzado el 40%”.
El suministro de COVAX se ha enfrentado a numerosos problemas a lo largo del año, entre ellos la drástica reducción de exportaciones de las vacunas producidas por el Serum Institute de India, que era su proveedor principal. A finales de noviembre, India reinició las exportaciones al mecanismo por primera vez desde abril.
CovovaxTM es una submarca de la vacuna desarrollada por Novavax y la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI). Requiere dos dosis y es estable entre 2 y 8 °C de temperatura. La OMS explica que la vacuna utiliza una plataforma nueva y se produce mediante la creación de un baculovirus modificado que contiene un gen para una proteína de pico del SARS-CoV-2 modificada. El producto original producido por Novavax, denominado NuvaxovidTM, está siendo evaluado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA). La OMS asegura que completará su propia evaluación de esta vacuna una vez que la EMA haya emitido su recomendación.
Informa Icíar Gutiérrez.
