Sanidad financiará el Orkambi para los pacientes de fibrosis quística

La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias ha anunciado este lunes que se hará cargo de la financiación del medicamento Orkambi para los pacientes diagnosticados de fibrosis quística con la mutación F508 del gen CFTR.

Esta medida viene después de las protestas de los afectados, hasta 600 en todo el país, puesto que el fármaco no estaba incluido en la cartera pública de medicamentos. El Servicio Canario de Salud resalta que, ante la falta de respuesta por parte del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social sobre la aprobación de la financiación de este fármaco, ha optado por tomar esta decisión que supone la financiación unilateral por parte de la Comunidad Autónoma.

El Orkambi, un fármaco de alto coste, en sus presentaciones de 200mg/125mg y de 100mg/125mg, no está comercializado en España ya que hasta ahora el Ministerio ha rechazado su financiación y fijación de precio.

“La Consejería de Sanidad confiaba en que la comercialización del Orkambi se desbloquease en la comisión de Farmacia celebrada el pasado viernes en el Ministerio de Sanidad, ya que la ministra había emplazado al consejero de Sanidad, José Manuel Baltar, y el director del SCS, Conrado Domínguez, a esta cita en la que se abordaría el tratamiento con Orkambi. Si bien, finalmente, el tema no fue incluido en el orden del día de la Comisión”, recuerda el SCS.

La fibrosis quística es una enfermedad genética, crónica y generalmente progresiva, de manifestación clínica diversa, con una prevalencia variable que se estima entre 1/8.000 o 1/10.000 personas y, por tanto, considerada en términos de prevalencia una Enfermedad Rara o Minoritaria según la definición de consenso aceptada para las mismas en el entorno europeo.

El Orkambi es, hasta ahora, el único medicamento existente para esta variante de la fibrosis quística, si bien su efecto no es curativo. Esta indicado para su manifestación clínica más severa, la que presenta la mutación genética F508 del gen CFTR, heredada tanto del padre como de la madre, estando presente en ambas copias del gen CFTR.